หน่วยงานวิจัย

ศูนย์เชี่ยวชาญเฉพาะทางมะเร็งและการอักเสบ

Center of Excellence for Cancer and Inflammation

ทีมวิจัยแบบบูรณาการที่ผสมผสานความเชี่ยวชาญหลากหลายศาสตร์ อาทิ ชีววิทยาเชิงระบบ ประสาทวิทยาศาสตร์ ผลิตภัณฑ์ธรรมชาติและพฤกษเวชศาสตร์ ภูมิคุ้มกันวิทยาโรคมะเร็งและการรักษาโรคมะเร็งด้วยภูมิคุ้มกันบำบัด การศึกษาฮอร์โมนและต่อมไร้ท่อระดับโมเลกุล

ขอบเขตการวิจัย

  • การบูรณาการอณูชีววิทยาของระบบการส่งสัญญาณของฮอร์โมน เพื่อทำให้มีความเข้าใจการทำงานและค้นพบกลไกการทำงานแบบใหม่ ๆ ของการส่งสัญญาณและการทำงานของฮอร์โมนสเตียรอยด์ในมะเร็งที่เกี่ยวข้องกับต่อมไร้ท่อ โรคที่เกี่ยวข้องกับการอักเสบ และในระบบภูมิคุ้มกันของผู้ป่วยมะเร็ง
  • กลไกการออกฤทธิ์ของสารสกัดจากสมุนไพรไทยในการต้านอนุมูลอิสระและต้านความชราจากการกระตุ้นด้วยรังสียูวีเอในหนอน Caenorhabditis elegans
  • การบูรณาการชีววิทยาระบบและประสาทวิทยาศาสตร์ เพื่อศึกษาบทบาทและกลไกของปัจจัยทางพันธุกรรมและสิ่งแวดล้อมที่สำคัญต่อการทำงานของระบบประสาทและโรคความเสื่อมของระบบประสาท

ผลงานตีพิมพ์ในวารสารวิชาการระดับชาติและนานาชาติ

  • Leaf extract of Caesalpinia mimosoides enhances oxidative stress resistance and prolongs lifespan in Caenorhabditis elegans. BMC Complement and Alternative Medicine, 2019. DOI: 10.1186/s12906-019-2578-5
  • Glochidion zeylanicum leaf extracts exhibit lifespan extending and oxidative stress resistance properties in Caenorhabditis elegans via DAF-16/FoxO and SKN-1/Nrf-2 signaling pathways. Phytomedicine, 2019. DOI: 10.1016/j.phymed.2019.153061
  • Differential quantitative proteomics reveals key proteins related to phenotypic changes of breast cancer cells expressing progesterone receptor A. The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology, 2020. DOI: 10.1016/j.jsbmb.2019.105560
  • Extranuclear Signaling by Sex Steroid Receptors and Clinical Implications in Breast Cancer. Molecular and Cellular Endocrinology, 2020. DOI: 10.1016/j.mce.2017.11.010
  • Cyanidin-3-glucoside activates Nrf2-antioxidant response element and protects against glutamate-induced oxidative and endoplasmic reticulum stress in HT22 hippocampal neuronal cells. BMC Complement Medicine and Therapies, 2020. DOI: 10.1186/s12906-020-2819-7
  • Receptor-interacting protein kinase 1 is a key mediator in TLR3 ligand and Smac mimetic-induced cell death and suppresses TLR3 ligand-promoted invasion in cholangiocarcinoma, Cell Communication and Signaling, 2020. DOI: 10.1186/s12964-020-00661-3
  • Key necroptotic proteins are required for Smac mimetic–mediated sensitization of cholangiocarcinoma cells to TNF–α and chemotherapeutic gemcitabine–induced necroptosis. PLoS One, 2020. DOI: 10.1371/journal.pone.0227454
  • Prenatal exposure to bisphenol A alters the transcriptomeinteractome profiles of genes associated with Alzheimers disease in the offspring hippocampus. Scientific Reports, 2020. DOI: 10.1038/s41598-020-65229-0
  • Tumor necroptosis is correlated with a favorable immune cell signature and programmed death-ligand 1 expression in cholangiocarcinoma, Scientific Reports, 2021. DOI: 10.1038/s41598-021-89977-9
  • Cell-penetrating peptides containing the progesterone receptor polyproline domain inhibits EGF signaling and cell proliferation in lung cancer cells. PLoS One, 2022. DOI: 10.1371/journal.pone.0264717
  • Identification and validation of a novel ferroptosis-related gene signature for prognosis and potential therapeutic target prediction in cholangiocarcinoma. Frontiers in Immunology, 2023. DOI: 10.3389/fimmu.2022.1051273
  • Natural Flavonoids Quercetin and Kaempferol Targeting G2/M Cell Cycle-Related Genes and Synergize with Smac Mimetic LCL-161 to Induce Necroptosis in Cholangiocarcinoma Cells, Nutrients, 2023. DOI: 10.3390/nu15143090
  • Sex steroid hormones and DNA repair regulation: Implications on cancer treatment responses. The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology, 2023. DOI: 10.1016/j.jsbmb.2022.106230
  • PRB inhibited cell proliferation through let-7b-E2F1 in breast cancer. Endocrine-Related Cancer, 2023. DOI: 10.1530/ERC-22-0204
  • Progesterone receptor-Grb2 interaction is associated with better outcomes in breast cancer. The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology, 2024. DOI: 10.1016/j.jsbmb.2023.106441

หัวหน้าและผู้ร่วมวิจัย

ผศ.ดร.ทนพ.วิโรจน์ บุญรัตนกรกิจ
(หัวหน้าศูนย์เชี่ยวชาญเฉพาะทาง)
ผศ.ดร.ทนพญ.ศิริพร จิตแก้ว

ติดต่อศูนย์ฯ

ผศ.ดร.ทนพ.วิโรจน์ บุญรัตนกรกิจ (หัวหน้าศูนย์เชี่ยวชาญเฉพาะทาง)

ภาควิชาเคมีคลินิก คณะสหเวชศาสตร์
จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย
154 อาคารจุฬาพัฒน์ 1 ซอยจุฬาลงกรณ์ 12 ถนนพระราม 1 แขวงวังใหม่ เขตปทุมวัน กรุงเทพมหานคร 10330

โทร: 0 2218 1081 E-mail: Viroj.B@chula.ac.th